page_banner

NEWS

Ny kitapo fitiliana kanseran'ny urothelial dia neken'ny US FDA ho "Designation Device Breakthrough"

Tany am-piandohan'ny volana Mey 2023, TAGMe DNA Methylation Detection Kit (qPCR) ho an'ny Kanseran'ny Urothelial izay novolavolain'ny Shanghai Epiprobe Biotechnology Co., Ltd, nahazo "Designation Device Breakthrough" avy amin'ny US FDA.

Ny fandaharan'asan'ny US FDA Breakthrough Devices dia mikendry ny hiantohana ny fampiroboroboana ny fankatoavan'ny vokatra avy amin'ny mpanamboatra amin'ny tsena ao anatin'ny fotoana fohy, ary ahafahan'ny marary mampiasa vokatra efa mandroso aloha.

Mba hahafeno fepetra ho fitaovana Breakthrough dia tsy maintsy fenoina ny fepetra fototra roa,

1, Manampy amin'ny fitsaboana mahomby kokoa na ny fitiliana ny aretina na ny toe-javatra mety hampidi-doza ny fiainana.

2, Mahafeno farafaharatsiny iray amin'ireto fepetra ireto,

A, Maneho teknolojia fandrosoana.

B, Tsy misy vokatra hafa ankatoavina.

C, Ampitahao amin'ny vokatra efa nankatoavina, manana tombony lehibe izy io.

D, Ny fampiasana dia mahasoa ny marary.

Ny fanendrena dia tsy midika fotsiny fa ny fanavaozana ara-teknolojian'i Epiprobe amin'ny fikarohana aloha ny homamiadan'ny urothelial dia eken'ny manam-pahefana, fa koa manamafy ny maha-zava-dehibe ny klinika sy ny soatoavina ara-tsosialy an'ny UCOM (karazan'ny kansera manerantany ihany) amin'ny fitiliana ny homamiadan'ny urothelial.Ny kitapo fitiliana homamiadana urothelial dia hiditra amin'ny lalana haingana amin'ny fisoratana anarana, fampiharana ary fivarotana any Etazonia.


Fotoana fandefasana: Jun-09-2023